对个体基因突变状态和生物标志物的全面评估，是肿瘤精准诊疗的基础，而随着人们对肿瘤发生发展过程中相关基因生物学功能的了解和越来越多靶向治疗药物和免疫治疗药物的开发与上市，传统检测方法在基因覆盖度、样本通量、性价比等方面受到的挑战越来越大，基于杂交捕获的 NGS 大规模平行测序，则为肿瘤精准诊疗开启了新的篇章。

 

2023 年 4 月20日，安捷伦基于杂交捕获的 SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析新产品正式在中国上市，赋能中国 NGS 生态圈合作伙伴，用创新书写肿瘤精准诊疗的新篇章。

 

在肿瘤基因组学研究领域，安捷伦提供包括 SureSelect 杂交捕获探针与文库构建试剂、TapeStation 样本质控与文库质控平台、Magnis 和 Bravo 自动化文库构建系统，Alissa 基因变异注释与解读软件等覆盖 NGS 全流程的产品与解决方案。此次隆重上市的 SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析将与安捷伦 NGS 全流程解决方案整合，为用户提供技术先进、性能可靠、自动化的一体化解决方案。

 

创新性模块化设计

SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析，创新性采用模块化产品设计，包含两个基因 Panel，即 DNA Panel 和 RNA Panel，在 DNA 和 RNA 两个维度平行测序，对肿瘤相关基因变异进行分析，特别是对于基因融合这种重要的肿瘤驱动变异；实体瘤中发生基因融合变异的比例约为 16.5%-20%，其中约 36% 可作为治疗靶点，DNA+RNA 双维度平行检测，能完整发挥 NGS 高通量测序技术的全方位优势，很大程度的避免假阳性与假阴性，更精准的进行融合基因识别。

 

全景式基因内容

SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析，在全景式基因内容选择方面提供了三重权威保障，首先，与全球癌症研究机构合作，如 GPOL（英国格拉斯哥精准肿瘤实验室），nNGM（德国国家网络基因组医学肺癌联盟），The Jackson Laboratory（美国杰克逊实验室）等，并参考癌症研究专家建议，从实际临床需求出发，进行基因内容的精选；

其次，参考 NCCN 肿瘤临床指南、重要临床研究等，确保基因内容的选择兼具可及性与前瞻性；

 

第三从 COSMIC，ClinVar、TCGA、OncoKB、CIViC 等癌症权威数据库中选取实体肿瘤相关的基因，汇集而成，使得 SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析全面涵盖具有临床意义的生物标志物内容，实现一次性检测 SNV / InDel / CNV / DNA translocations / RNA Fusion 五种变异类型，以及 TMB、MSI 两种肿瘤免疫相关生物标志物的状态。


靶向富集技术
SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析与安捷伦成熟可靠的建库化学体系 SureSelect  XT HS2 相匹配，可以实现快速杂交，酶切打断，无需物理打断设备，提升文库复杂度和 reads 覆盖率，且样本投入量低，FFPE 样本来源的核酸可低至 10 ng 起始；并含有 UMI/UDI 标签，UMI 标签能敏感而准确的检测低频变异，UDI 可矫正标签跳跃问题。

灵活兼容自动化文库构建平台
 

SureSelect Cancer CGP 肿瘤全景变异分析，完全适配安捷伦自动化文库构建系统 Magnis 和 Bravo NGS 工作站，可以极大提升实验室效率。

Magnis 自动化文库构建系统，运行设置方便，试剂已预先分装，用户只需 5 分钟即可将预分装的试剂和耗材加载至仪器中，然后按照触摸屏上的提示启动运行。完全自动化的无人值守运行，开始运行后不再需要任何手动干预，只需运行完成后收集文库即可。Magnis 自动化文库构建系统每次可以处理 8 个样品，靶向捕获建库只需不到 9 小时，每天可以运行两次，减少周转时间，使其成为许多实验室更高效的选择。Magnis 的无人值守运行、一致性、卓越的文库制备性能和成本效益无疑是 NGS 实验室最理想的选择。

Bravo 是更高通量的自动化工作站，每次可处理多达 96 个样本，也可配置扩展系统，延长无人值守时间。

 

Select Cancer CGP肿瘤全景变异分析产品定购信息

适配手工文库制备的试剂盒

适配自动化文库制备的试剂盒

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